药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范是。
如何做好临床监查员？ 研一学生开始准备职业规划，想请问临床药学专业的各位前辈，关于临床监察员一职的必须职能和工作方式，以…
关于一药物研发临床试验 伦理认可的2113可能是第三方或5261者国家相关机构的证明；你们递交的报4102告是否存在缺项落项的问题；1653报告的准确性是否受到了质疑？伦理的特殊要求或者他们不懂（这个也是有可能的）；可能伦理要求盖章的程序，没有做好。群内交流内容（供参考）
