求助：谷氨酰胺的化学合成方法或路线？是否可以用谷氨酸直接合成谷氨酰胺，如何反应？ N2(22氯)丙酰基2谷氨酰2113胺5261的合成48.2g(0.33mol)L2谷氨酰胺于室温下加入水150ml，甲苯4102150ml，冷至0～5 ℃，加入66ml(0.33mol)5mol·dm-3 NaOH，搅拌，溶解谷氨酰胺。保持0～5 ℃。1653于上述溶液中分别滴加90ml 含有42.0g(0.33mol)22氯丙酰氯的无水甲苯溶液和74ml 5mol·dm-3 NaOH 溶液，2 小时内加完，维持pH≈10。在0～5 ℃搅拌1 小时，通过液相分离除去甲苯。在室温下加入NaCl 于水相中至饱和。滴加浓盐酸，调节pH 至1.0，所得溶液室温放置1小时，滤出生成的晶体，减压干燥，得N2(22氯丙酰基)谷氨酰胺71.6 克，收率85.3%，纯度92.9%，mp：148 ℃(分解)。
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺 这三种胺分别叫伯、2113仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴5261别。即各取少量，分别4102加入对甲苯1653磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
由酰氯制备酯的反应原理 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯。
