(2/2)甲苯合成2，6二甲基喹啉7、丙酸和乙醇如何合成三乙基三戊醇 甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代，盐酸铁粉还原后，加无水碳酸钠，回流，过滤，回收甲苯可得产物.乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可.
求助：谷氨酰胺的化学合成方法或路线？是否可以用谷氨酸直接合成谷氨酰胺，如何反应？ N2(22氯)丙酰基2谷氨酰2113胺5261的合成48.2g(0.33mol)L2谷氨酰胺于室温下加入水150ml，甲苯4102150ml，冷至0～5 ℃，加入66ml(0.33mol)5mol·dm-3 NaOH，搅拌，溶解谷氨酰胺。保持0～5 ℃。1653于上述溶液中分别滴加90ml 含有42.0g(0.33mol)22氯丙酰氯的无水甲苯溶液和74ml 5mol·dm-3 NaOH 溶液，2 小时内加完，维持pH≈10。在0～5 ℃搅拌1 小时，通过液相分离除去甲苯。在室温下加入NaCl 于水相中至饱和。滴加浓盐酸，调节pH 至1.0，所得溶液室温放置1小时，滤出生成的晶体，减压干燥，得N2(22氯丙酰基)谷氨酰胺71.6 克，收率85.3%，纯度92.9%，mp：148 ℃(分解)。
间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。
