为什么碳正离子越稳定,反应速率越快,产物比例越大？ 碳正离子越稳定反应越快吗

碳正离子的稳定对反应的影响是什么样的 碳正离子越稳定，反应速率越快，产物比例越大碳正离子所带的电荷越小越稳定为什么碳正离子越稳定越易反应 碳正离子是缺电子的，2113所以碳5261正离子上的正电荷如果能广泛的4102发生离域作用的话这种碳正离子1653就比较稳定。影响碳正离子正电荷离域程度的因素也很多，像诱导效应，共轭效应，场效应，溶剂化效应等等。烷基碳正离子是sp2杂化，它周围的σC-H键越多，超共轭效应越强，正电荷的离域程度就高，所以就相对稳定。如（CH3）3C+>；(CH3)2CH+CH3CH2+CH3+求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子即叔丁基正离子>；异丙基正离子>；乙基正离子>；甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应，发生加成反应，而且当不对称烯烃和卤化烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律，简称马氏规律碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗？ 亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。如丙烯与HBr的加成：CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。甲苯和乙苯碳正离子稳定性？还有就是碳正离子越稳定越容易反应吗？急 C6H5CH2+正离子比C6H5CH2CH2+正离子稳定；C6H5CH+CH3正离子比C6H5CH2+正离子稳定。碳正离子越稳定越容易反应为什么正电荷越分散 碳正离子越稳定 当一个有机分子不带任何电荷的时候，与带电荷的分子相比不容易发生反应。而不发生反应的分子最稳定。碳正离子的电荷是它发生反应的原因，也是不稳定的原因。如果能够将其。为什么碳正离子越稳定，反应速率越快，产物比例越大？ 这个牵涉到反应动力学研2113究。实际5261上SN1反应可以分解为离去基团4102离去得到碳正离子1653和碳正离子和进攻试剂结合两部分。前者是慢反应，又称为决速步骤，后者是快反应。所以总的来说，形成碳正离子就是很关键的一步。如果一个碳正离子容易生成，也就可以看做碳正离子的势能低，就可以认为它更稳定，那就整个取代反应就容易反应，也就是反应速率越快。至于产物比例大，那就是各种碳正离子的竞争，哪种碳正离子存在时间长，发生取代反应的几率就打，产物比例就大。

#甲苯#原子#碳正离子