丙烯自由基聚合，离子聚合，配位聚合能否形成高分子量聚合物 自由基和离子聚合很难得到高分子量的聚合物因为丙烯的正离子容易链转移，自由基也一样会转移，得到寡聚物哦一般是使用ziega-nata催化剂来配位聚合的，也有philips催化剂等
自由基聚合反应单体 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：volkswagon自由基聚合反应的单体一、聚合能力能进行自由基聚合反应的单体很多，主要是有碳-碳双键的烯烃化合物。从单体结构7a686964616fe58685e5aeb931333433623830上可以分为：1.R2C＝CR2型单烯类化合物（R为氢原子、烷基、卤素等）乙烯氯乙烯异丁烯2.RC≡CR型炔烃单体乙炔HC≡CH甲基乙炔CH≡C－CH3二苯基乙炔C6H5－C≡C－C6H53.共轭双烯烃丁二烯CH2＝CH－CH＝CH2氯丁二烯CH2＝C—CH＝CH24.非共轭双烯烃1，4－戊二烯CH2＝CH－CH3－CH＝CH2聚合的能力不相同，主要是单体结构中取代基的种类、性质、位置、数量、大小不同造成的结构不同所引起的。（1）乙烯分子无取代基，结构对称，偶极矩为零，π键难均裂，所以要进行自由基聚合反应必须在高温高压下才能实现。（2）当取代基为吸电子基团（－Cl、－F、－CN、－COOR等）时，因极性效应降低了双键电子云密度，π键易于均裂，容易形成单体自由基，因此氯乙烯、氟乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯类等均容易进行自由基聚合反应。（3）苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等单体，主要由于本身的共轭效应使双键上的电子云容易流动极化，因此也容易进行自由基聚合反应。（4）当取代基为推电子。
有机题中自由基的稳定性是如何判断的？ 理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律。Ph-+CH？>；CH？=CH-CH？+>；+C(CH？)？>；+CH(CH？)？>；+CH？（CH？)>；+CH？从物理学角度来32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333431346432说，电荷越分散，带电体系越稳定Ph-+CH？和CH？=CH-CH？+之所以稳定，是因为正碳离子采取sp2杂化，有一对空的p轨道，可以和苯环或是烯烃的p轨道平行形成p-π共轭，从而使得正电荷分散。C(CH？)？>；+CH(CH？)？>；+CH？（CH？)>；+CH？是因为超共轭效应和诱导效应，带正电荷的C院子周围的烷基增多有利于其电荷分散。在一个化学反应中，或在外界（光、热、辐射等）影响下，分子中共价键断裂，使共用电子对变为一方所独占，则形成离子；若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子（或基团），则形成自由基。扩展资料：在一个化学反应中，或在外界（光、热等）影响下，分子中共价键分裂的结果，使共用电子对变为一方所独占，则形成离子；若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子（或基团），则形成自由基。包括以下产生方式：①引发剂引发，通过引发剂分解产生自由基。②热引发，通过直接对单体进行加热，打开乙烯基单体的双键生成自由基。③光引发，在光的激发。
