真核生物mRNA转录后的加工修饰有哪些 二、真核生物一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括：1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。2．3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。3．内部甲基化：。
真核生物mRNA转录后的加工修饰有哪些？ 二、真核生物一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间
真核生物mRNA和tRNA的转录后加工修饰有何特点 1、真核生物所转录的RNA往往2113需要经过一系列的加工才能成5261为成熟的mRNA，加工过4102程包括：链的裂解、16535’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。（1）真核生物mRNA前体的加工hnRNA转变为mRNA的加工过程包括：1、5’端形成特殊的帽子结构m7G5’ppp5’Np-2、在3’端切断并加上一个poly(A)的尾巴.（2）tRNA的加工1.RNase通过tRNA剪接反应除去内含子。2.对某些tRNA通过核苷酸基转移酶加上末端CCA序列。3.进行特异碱基修饰。（3）初始rRNA加工大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rRNA基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸，编码23S和16SrRNA，同时还编码着几种tRNA和小的5SrRNA。分子克隆和核酸测序表明，23SrRNA大约含有2900核苷酸，而16SrRNA大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23SrRNA和16SrRNA需要特异的核酸酶（RNases）催化。
