求教关于活性聚合PDI的计算方法（急急急，全部家当求教） 分子量分布通过GPC测量；可以通过单体/引发剂的比值算出理论分子量；
聚合方法的分类 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：starnen本体聚合？无介质，只有单体本身，在引发剂或光、热、辐射能等作用下聚合。有时可能加入少量颜料、增塑剂、润滑剂、分子量调节剂等助剂。按聚合物能否溶解于单体，–均相聚合，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯等的聚合物能溶于各自单体中，–非均相聚合，氯乙烯、丙烯腈、乙烯、偏二氯乙烯等的聚合物不溶于各自单体中。1聚合方法本体聚合的优点1、产品杂质少、纯度高、透明性好，尤其适于制板材、型材等透明制品。2、自由基，离子聚合都可选用本体聚合。早期丁钠橡胶的合成属阴离子本体聚合。在络合引发剂作用下，丙烯可进行液相本体聚合。3、气态、液态及e69da5e887aa3231313335323631343130323136353331333433623764固态单体均可进行本体聚合，其中液态单体的本体聚合最为重要。4、本体聚合适于实验室研究。例如单体聚合能力的鉴定，聚合物的试制、动力学研究及共聚竞聚率的测定等。本体聚合的缺点关键问题是反应热的排除。如散热不良，轻则造成局部过热，使分子量分布变宽，；严重的则温度失控，引起爆聚。2溶液聚合单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法。均相溶液聚合-聚合物能溶于溶剂中时，如丙烯睛在。
什么是活性聚合 活性聚合2113living polymerization阴离5261子聚合由链引发、链增长和链4102终止三个基元反应组1653成，如聚合体系纯净、无质子供体，阴离子聚合可控制其终止反应，这种无终止；无链转移的聚合反应即为活性聚合。特征为（1）无链终止；（2）无链转移；（3）引发反应比增长反应快，反应终了时聚合链仍是活的。在活性聚合中，链引发、链增长开始后，只要有新的单体加入，聚合链就将不断增长，分子量随时间呈线性增加，直到转化率达100％，直到人为加入终止剂后，才终止反应。若加入不同的单体可制得嵌段（2至多嵌段）共聚物。这类聚合制制得的分子量可预期计算，且分子量分布很窄。活性聚合最旱是由萘钠引发苯乙烯的负离子聚合时发现的；后来发现以三氟磺酸萘引发四氢呋喃的正离子聚合也是活性聚合；用V3+Et2AlCl等催化烯烃的配位负离子聚合、以二硫化物引发的苯乙烯自由基聚合、用卤代烷/氯化亚铜/联吡啶体系引发的甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合等均属活性聚合。
