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平衡分离过程的基本原理 液液平衡装置

2020-07-27知识9

如图,实验室制取氨气有几种方法, (1)①A装置属于固固混合加热装置,用NH4Cl和Ca(OH)2来制取氨气,反应物是固体和固体加热制备气体的反应,选用大试管加热制备氨气,选则装置A,用固体氯化铵和氢氧化钙加热反应生成氨气,反应的化学方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2△.CaCl2+2NH3↑+2H2O;故答案为:A;2NH4Cl+Ca(OH)2△.CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NaOH溶于水放出热量,故致使溶于水的氨气溶解度降低,从而逸出,氨水为弱电解质存在电离平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4+OH-,加入氢氧化钠,氢氧根浓度增大,平衡左移,氨气逸出,B装置属于固液混合不加热型装置,当用浓氨水和NaOH固体来制取氨气时应选用装置B,故答案为:B;(2)氨气密度比空气轻,易溶于水,用向下排空气法收集;故答案为:向下排空气;(3)检验氨气是否已经收集满的方法,依据氨气溶于水呈碱性,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,看试纸是否变蓝.或把沾有酚酞试液的滤纸片放在离管口很近的地方,观察是否变色,氨气和氯化氢反应生成氯化铵,现象为生成白烟,所以或把蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,看是否有白烟生成,故答案为:将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,看试纸是否变蓝.或把沾有酚酞试液的滤纸片放在离管口很近的地方,观察是否变色。平衡分离过程的基本原理 原理:依据被分离混合物中各组分在不互溶的两相平衡体系分配组成不等的原理进行分离,分离媒介可以是能量媒介如热和功或物质媒介如溶剂和吸附剂,有时也可两种同时应用。能量消耗的角度出发,在各类分离过程中,精馏操作是较为经济的。由于精馏过程不加入有污染作用的质量分离剂,且可在一个设备内分为多级。因此,精馏一般是优先考虑的分离过程,只有当产品对热不耐受(如产品因受热变质、变色、聚合等)、分离因子接近于1或需要苛刻的精馏条件时(如塔板数过多、压力过高等),才改用其他操作。扩展资料常见的分离方法:1、间歇分离:这是最简单的分离模式。它只涉及两相之间的单次分配平衡过程、这种模式适合于将被分离的物质浓集在一相中,它们的分离效率的高低主要决定于通过初步的化学转换,以生成具有实现分离所需要的衍生物。2、多级间歇分离:当636f70797a686964616f31333431356661简单的间歇分离不能实现定量转移时,可采用多级间歇分离。对于溶解度类似的组分,应采取更复杂的所谓“非连续的逆流萃取方法”,但是必须使用专门的仪器,这种分离可达250 次以上的间歇分离。3、连续分离:这是一种极其重要的分离技术,它包括了所有色谱技术。分馏也属于一。三元物系液液相平衡测定 在某一次使双液系气液平衡,测定沸点后,烧瓶内溶液和冷凝管中的蒸汽冷凝液浓度均未知.测出它们的折光率能就能根据浓度-折光率标准曲线计算样品溶液(液相)和蒸汽冷凝液(也就是蒸汽,气相)中2个组分的浓度.如何用Aspen查物性? ASPEN PLUSASPEN PLUS Aspen Plus 介绍Aspen Plus-生产装置设计、稳态模拟和优化的大型通用流程模拟系统一、概述“如果你不能对你的工艺进行建模,。顶空进样样品平衡时间多久合适顶空的话一般测沸点较低的样品,将样品配好密封加热,达到气液平衡时直接吸取气体进行分析,直接进样进的是液体样品~看你要分析什么了2顶空进。HPLC原理是什么 原理:储液器中的流动2113相被高压5261泵打入系统,样品溶液经4102进样器进入流动相1653,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别。被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据就可以以图谱形式打印出来,以便研究人员分析。扩展资料:高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \\ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。①高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须对载液加高压。②高速:分析速度快、载液流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。③高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级。⑤应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,。吸附薄层层析与分配,离子交换薄层层分析的区别 离子交换层析(Ion Exchange Chromatography简称为IEC)是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离。

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