乙醛的历史 乙醛（acetaldehyde）一种醛。又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点20.8℃，相对密度0.7834（18／4℃），相对分子质量44.05，分子结构为甲基C原子以sp3杂化轨道成键、醛基C原子以sp2杂化轨道成键、分子为极性分子。可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃，易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限4.0％～57.0％（体积）。易氧化而成醋酸。在少量酸存在下很易聚合成三聚乙醛（液体，熔点124℃），低温时生成多聚乙醛。以上两种聚合体能在少量硫酸作用下分解为乙醛。在工业上主要由乙炔在高汞盐的催化下水合而生成；新的生产方法是将乙烯在氯化铜-氯化钯的催化下用空气直接氧化。主要用于生产乙酸、乙酸乙酯和乙酸酐，也用于制备季戊四醇、巴豆醛、巴豆酸和水合三氯乙醛[1]。重要性质：工业制乙醛方程式：2CH3CH2OH+O2—→2CH3CHO+2H2O（加热，催化剂Cu/Ag)乙炔水化法：C2H2+H2O－→CH3CHO（催化剂，加热）是加成反应，也是还原反应。乙烯氧化法：2CH2=CH2+O2－→2CH3CHO（催化剂，加热，加压）乙醛催化氧化：2CH3CHO+O2－→2CH3COOH（催化剂，加热）乙醛燃烧：2CH3CHO+5O2—→4H2O+4CO2 银镜反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH—→CH3。
乙醛在氢氧化钠作用下生成什么 乙醛在氢氧化钠2113作用下生成乙酸和乙5261醇。乙醛有α氢，在4102氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合1653反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。除此之外，还存在副反应：醛还能与氢氧化钠溶液发生康尼查罗歧化反应，生成乙酸和乙醇。扩展资料乙醛的分子式为C？H？O，分子结构为：甲基C原子以sp3杂化轨道成键、醛基C原子以sp2杂化轨道成键(-CHO)、分子为极性分子。乙醛是无色液体，具有辛辣、醚样气味，稀释后具有果香、咖啡香、酒香、青香。溶于水和乙醇等有机溶剂，沸点21℃，相对密度0.804~0.811，折射率1.3316。天然存在于圆柚、梨子、苹果、覆盆子、草莓、菠萝、干酪、咖啡、橙汁、朗姆酒中。主要用途有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH？CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH？OH)？。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系，如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。此外，乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。
有机物H为某种工人合成纤维的单体，其合成路线如下： 已知：F的核磁共振氢谱有四个。 有机物H为某种工人合成纤维的单体，其合成路线如下：已知：F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1：1：3：3.回答下列问题：（1）A的名称为_；C中官能团的名称为_。。
