差速离心法和密度梯度离心法的区别 区别一:定义不同差速离心法:差速离心主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速度较低,让较大的颗粒沉降到管底,小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀,改用较高的离心速度离心悬浮液,将较小的颗粒沉降,以此类推,达到分离不同大小颗粒的目的。密度梯度离心法:用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度,将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部,通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。区别二:原理不同差速离心法:物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为(弧度数/秒)时,可得:F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r。密度梯度离心法:不同颗粒之间存在沉降系数差时,在一定离心力作用下,颗粒各自以一定速度沉降,在密度梯度不同区域上形成区带的方法。区别三:转速不同差速离心法:用多个离心转速。密度梯度离心法:只用一个离心转速。区别四:密度不同差速离心法:是适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分。密度梯度离心:用此方法的物质密度有一定差异的。参考资料1:词条-差速离心参考资料2:词条-密度梯度离心请问沉降系数与漂浮系数有区别吗 (sedimentation coefficient)用离心法时,大分子沉降速度的量度,等于每单位离心场的速度。或s=v/ω2r。s是沉降系数,ω是离心转子的角速度(弧度/秒),r是到旋转中心的距离,v是沉降速度。沉降系数以每单位重力的沉降时间表示,并且通常为1~200×10-13秒范围,10-13这个因子叫做沉降单位S,即1S=10-13秒,如血红蛋白的沉降系数约为4×10-13秒或4S。大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4S和40S之间,核糖体及其亚基在30S和80S之间,多核糖体在100S以上。沉降系数(sedimentation coefficient,s)的测定原理与方法沉降系数(sedimentation coefficient,s)的测定原理与方法沉降系数(sedimentation coefficient,s)根据1924年Svedberg(离心法创始人-瑞典蛋白质化学家)对沉降系数下的定义:颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。To call the parameter which characterizes the movement of the particle at the centrifugal force place。沉降系数是以时间表示的。蛋白质,核酸等生物大分子的S实际上时常在10-13秒左右,故把沉降系数10-13 秒称为一个Svedberg单位,简写S,量纲为秒。[Adopted unit]second[Another unit]1 svedberg=1E(-13)sec[SI unit]second。[生物化学]为什么沉降系数越大,越先沉降呢?沉降系数是表征什么的量啊?求高人指点 物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω(弧度数/秒)时,可得:F=Mω2r 或者 F=V.D。.双链DNA热变性后()A、黏度下降 B、沉降系数下降 C、浮力密度下降 D、紫外吸收 参考答案:A
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