DNA复制过程中为什么要DNA连接酶，不是只要DNA聚合酶就够了吗 DNA复制时半保留复制，复制时两条链同时进行复制，但是每一条新合成的DNA都是从5‘-3’进行，所以有一条链是不连续的，是由形成冈崎片段形成小片段，另一条则是连续合成，所以在合成结束后要将冈崎片段用DNA连接酶连接起来形成完整的DNA双链.所以DNA连接酶是必需的，是连接冈崎片段用的.
DNA聚合酶具备几种活性？用途是什么？ [1]聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与。
DNA聚合酶I有哪些活性？ emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I为单链多肽，分子量109ku，有四种活性。（1）5′3′DNA聚合酶活性：反应底物为单链DNA及引物（带3′-OH基）或5′突出的双链DNA。（2）5′3′外切核酸酶活性：反应底物是双链DNA或DNA∶RNA杂交体，它可从5′端降解双链DNA，也降解RNA∶DNA中的RNA（RNase：H活性）。（3）3′5′外切酶活性：反应底物是带3′-OH的双链DNA或单链DNA，其活性从3′-OH端降解DNA，可被5′3′聚合活性封闭，也可被带5′磷酸的dNMP所抑制。（4）交换（置换）反应：如果只有一种dNTP存在，3′5′外切活性将从3′-OH端降解DNA，然后在该位置发生一系列连续的合成和外切反应，直到露出与该dNTP互补的碱基。总之，在没有dNTP的情况下，外切活性占主导地位，而当存在足够的dNTP时，外切活性和合成活性将处在动态平衡中，结果使得双链DNA成为平末端。
