某芳香族化合物由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量小于150，其中氧元素的质量分数约为14.8%．已知该化合物能与金属Na反应，则其可能的结构有（ ） 该芳香族化合物一个分子中O的质量小于150×14.8%22.2，因此该芳香族化合物一个分子中只含有一个氧原子；该该芳香族化合物相对分子质量为：1614.8%108，则C和H的相对原子质量总和为108-16=92，芳香烃通式为CnH2n-6，因此14n-6=92，求得：n=7，综上可得该芳香族化合物的分子式为：C7H8O．已知该化合物能与金属Na反应说明该分子中含有醇羟基或酚羟基，可能的结构为：醇羟基时只有1种苯甲醇，酚羟基时，在苯环上酚羟基与甲基处于邻、间、对位3种，因此该某芳香族化合物共有4种同分异构体．故选：C．
（15分） 某芳香族化合物A发生以下反应：（已知B的相对分子质量为108．有机玻 （1）C10H10O2（2分）（2）CH2 BrCHBr—COOH（2分）（3）氧化反应（1分）．加聚反应（1分）（4）（2分）（5）8种（3分），C6H5CH2COOH，写出8种中的任意一种均给分（2分）
芳香族化合物A有两个邻位取代基，且A的相对分子质量不超过180，完全燃烧只生成CO2和H2O；A中氧元素的质量 芳香族化合物A能发生催化氧化生成B，故分子中含有-OH，B能与新制的氢氧化铜反应，B中含有-CHO，故A中-OH相连的C原子含有2个H原子．A在浓硫酸、加热条件下生成E，E能与溴水发生加成反应，故E含有C=C双键，故A分子中与-OH相连的C原子相邻的C原子上有H原子．A能在浓硫酸、加热条件下生成含有2个六元环的物质H，应是发生酯化反应，A分子中还含有-COOH，A的相对分子质量不超过180，A中氧元素的质量分数为28.92%，故分子中O原子最大数目N（O）=180×28.92%16=3，故该芳香烃含有1个-OH、1个-COOH，则有机物A的相对分子质量为16×328.92%166，假定含有1个苯环，剩余基团的式量为166-76-17-45=28，故剩余基团组成为C2H4，结合上述分析可知，结合化合物A有两个邻位取代基，则A的结构为，A发生酯化反应生成H，H为，A发生催化氧化生成B，则B为，B与新制的氢氧化铜反应生成C，则C为，C与A发生酯化反应生成D．A发生消去反应生成E，E为，E与溴发生加成反应生成G，则G为，E发生就根据反应生成F，则F为，（1）由上述分析可知，A为，含有羧基、羟基，B为，故答案为：羧基、羟基，；（2）在上述化合物中，可看作酯类的是D、H，E→F的反应类型为加聚反应；故答案为：DH，加聚反应；（3。
