小鼠巨噬细胞raw264.7 96孔板可以做哪些实验 小鼠巨噬细胞raw264.7 96孔板可以做哪些实验多发性硬化属免疫性脱髓鞘神经白质损害后治疗延误病灶迟发缺血瘢痕纤维化，细胞之。
raw264.7巨噬细胞如果铺的很稀会不会影响其增殖 种免疫单核细胞原核细胞 抗坏血酸抑制核因子κb受体活化子配体 诱导raw264.7细胞的分化和功能 肖新华 周厚德 袁凌青 谢辉 廖二元 作者单位：410011长沙，中南大学湘雅二。
用那种方法可以提高RAW 264.7细胞转染效率？ 在6孔板中用Zeta Life Advanced DNA RNA转染试剂高效率转染RAW 264.7细胞方法总结。实验方案如下：一、质粒DNA准备1、质粒DNA浓度700ng/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素），二、操作流程1、先将细胞接种到6孔板细胞培养板，细胞汇合度在70%左右，再进行转染。2、复合物制备：将质粒DNA与Zeta Life Advanced DNA RNA AD600150转染试剂按照1：1（12ug：12ul）关636f70797a686964616f31333433623861系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。3、将复合物加入完全培养基的细胞培养板，并轻轻混匀，放入培养箱中继续培养（不建议把复合物加入到无血清的培养基里面，后期会进一步摸索此条件）。4、转染24小时后对细胞进行正常换液。5、质粒DNA转染48小时后荧光检测转染效率下图是转染raw 264.7细胞的荧光和明场图片三、RAW 264.7细胞简述：RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞.此细胞株源自雄性Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。sIg-，Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。
