染色体变异主要有哪些类型？ 可以看看大学遗传学书 有重点介绍染色体变异大概分两种一 染色体结构变异染色体结构变异最早是在果蝇中发现的.遗传学家在1917年发现染色体缺失，1919年发现染色体重复，1923年发现染色体易位，1926年发现染色体倒位.人们在果蝇幼虫唾腺染色体上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究.染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等.在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力.当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现.下面分别介绍这几种结构变异的情况.1.缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性.在缺失杂合体中，由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对，所以当同源染色体联会时，可以看到正常的一条。
1.为什么基因上碱基对的增添不会引起基因数目的改变？2.基因突变到底和染色体变异有什么区别？ 1.碱基对的增添只是改变了基因的结构，并不会引起数目的变化.2.基因突变概念 基因分子结构发生发生改变结果 产生新的基因应用 诱变育种种类 从DNA碱基顺序改变来分，突变一般可分为碱基置换突变、移码突变、整码突变及染色体错误配对和不等交换4种染色体变异概念 染色体数目或者结构发生改变结果 基因数目或排列顺序发生变化应用 多倍体育种和单倍体育种种类 通过“折断—重接”而出现的染色体结构变异可分为缺失，重复，倒位，易位4种
基因突变和染色体变异哪种可以在显微镜下观察？ 具体讲，染色体数量变异是比较容易观察的；而染色体片段的缺失、易位、重复、反转等突变，结合不同的染色方法，比如G带染色、银染、反转染色、甚至高精度分辨染色等技术也可以观察到；FISH也是不错的
