伯醇羟基对3，5-二氯-2-吡啶甲酸上的氯进行亲核取代反应的方法 应该是反应不完全导致的。另外，该苄醇氯代之后的产物在游离态时是不稳定的，容易两分子之间发生吡啶氮的烷基化生成吡啶嗡盐并进一步催化后续的一系列副反应。所以该产物反应完毕应该直接旋干得到盐酸盐。另外，两个点我个人猜测可能是未反应完全导致的，反应大体可能会经历这样几个过程，首先吡啶在氯化亚砜中形成吡啶盐酸盐然后发生单氯代，再然后一方面可能去发生另外一个苄醇的氯代的产物，但也有可能经历自身的合环形成含氧的5圆环（可能性不大，毕竟没有碱催化），该5圆环在氯化亚砜的最用下继续开环得到苄氯和苄醇并继发形成双氯代产物。所以应该先确定两个点是否一个是产物一个是中间体，并要确定出来是哪个中间体。
卤素是否可以取代醇羟基？伯醇和仲醇相比，哪个更容易被取代呢？ 可以那要看在2113什么条件下啦，质子性溶5261剂条件下趋向SN1反应4102（单1653分子亲核取代反应），那就仲醇快，但如果是非质子性溶剂下就趋向SN2反应（双份子亲核取代反应）那就伯醇快。补充：可以让卤素取代伯醇，如果是仲醇和叔醇的话，那就很容易发生消除反应生成烯烃和卤代烃，用丁四醇卤素或卤化氢进行取代很难获得你想要的东西，第一，中间的两个羟基比较容易被取代，而两边的就相对难取代一点，因为中间两个就是2，3位碳碳所受的诱导效应大一点，2，3位的碳相对多一点正电荷，所以比较容易被取代，就算是两边的羟基被取代了，中间的两个碳也会由于两边的氯的强大诱导效应，很容易会脱水，进而会出现嚬哪醇重排现象而生成酮！不懂得话可以HI我！
一个碳上连一个羟基一个羧基一个氯怎么命名 到底什么结构嘛~如果是：CHClOHCOOH（碳是四价的，在你说的那个碳上还要加个氢原子）叫做：氯代羟基乙酸实际上还涉及到“手性”的问题，需要分别在名称前标注S或R来区分：2S-氯代羟基乙酸2R-氯代羟基乙酸“羟基乙酸”.
