转录因子是什么？其与DNA结合的功能域（motif）的结构特点是什么？ 基因转录有正调控和负调控之分.如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白(repressor protein)结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控.这种阻遏蛋白是反式作用因子.转录因子(transcription factor)是起正调控作用的反式作用因子.转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子.真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态，RNA聚合酶自身无法启动基因转录，只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后，基因才开始表达.转录因子的结合位点（transcription factor binding site，TFBS）是转录因子调节基因表达时，与mRNA结合的区域.按照常识，转录因子（transcription factor，TF）的结合位点一般应该分布在基因的前端，但是，新的研究发现，人21和22号染色体上，只有22％的转录因子结合位点分布在蛋白编码基因的5'端.这篇文章的试验方法是，通过高密度的寡核苷酸芯片，反映出人21和22号染色体的几乎所有的非重复序列，通过这种芯片，检测三种转录因子，Sp1、cMyc、和p53的结合位点.结果表明，每种转录因子都有大量的TFBS与之结合.然而，只有22％的转录因子结合位点分布在蛋白编码基因的5'端，36％的。
r什么是基因 基因（Gene，Mendelian factor），也称为遗传因子.是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位.基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现.基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变大绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变.非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体.含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位.除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列.基因一词通常指染色体基因.在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因.位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因.在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因.相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组，其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等.原核生物的基因组是一个单纯的DNA或RNA分子，因此又。
遗传基因上STR和SNP有什么区别？ STR又称SSR 以串联的短序列重复为标志，他在不同的生物中串联的重复次数不同.表示为：个体1.ATATATATAT 2.ATATATATATATATAT SNP是单个位点的核苷酸突变，个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG
