用苯怎样可以获得“间溴苯甲酸”？怎样可以获得“对硝基苯甲酸甲酯”？ 我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得.3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的.4，4－硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化，然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得（沸点不同）.5，余下的苯到甲苯的转化就很简单了.先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了.具体操作太长，不写了.对硝基苯甲酸甲酯的制备：上面已经介绍了一种中间体－对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质.将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸.然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物.（注意：不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化，那样得不到产物）回答这个问题竟花费了半天时间，
为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，以下操作正确的是 A和D，有机物互溶，分离不能分液把苯酚从溴苯中分离出来，用的是NaOH将苯酚变成苯酚钠，离子晶体就不溶于溴苯，再通过分液，盐酸酸化得到苯酚有溴苯密度大于苯酚，故向上层液体中加盐酸后分液选C
加水可以分离苯和溴苯吗？ 在网上看到许多人说加水可以分离两者，但也有人说分不开，求正解
