高中化学：丁醇与氯气在光照条件下只有一种一氯取代物，写出反应化学方程式 那就是认为在醇的烷基上发生取代呗。醇和卤素单质能反应么。写出反应化学方程式 PS丁醇与氯气在光照条件下只有一种一氯取代物。可是题就这么出了。那就是认为在醇的烷基上。
如何鉴别正丁醇 叔丁醇 乙醛 2-丁酮 一、2113正丁醇和叔丁醇，用卢5261卡斯试剂（将410234g熔化过的无水氯化锌溶1653于23ml纯浓盐酸中，版同时冷权却以防氯化氢逸出，即得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧）三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。二、乙醛用银氨溶液，有光亮的银析出。三、2丁酮能发生碘仿反应。有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应叫卤仿反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3 烯醇（发生分子重排）4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物碘仿为难溶于水的黄色固体，具有特殊臭味，容易嗅出，作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏，所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物的重要手法
醇的氧化反应：正丁醇，仲丁醇，叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象 正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色，仲稍慢些，叔丁醇无反应，为黄色。常见氧化剂：1、高锰酸钾（KMnO4）高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。2、二氧化锰（MnO2）二氧化锰是较温和的氧化剂，可将芳环侧链的甲基氧化为醛。3、三氧化铬（CrO3）三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂，可将伯醇氧化为醛，而不破坏碳碳双键和其它基团。扩展资料：3.正丙醇工业上生产正丙醇是用乙烯、一氧化碳和氢在高压及加热下，用钴为催化剂进行反应得到醛，此反应称羰基合成（oxo synthesis），醛进一步在催化剂作用下还原为醇，这是在工业上生产醛和醇的极为重要的方法。上法也可用于生产高级醛，不过常生成两种异构体，醛可进一步还原为醇。4.乙二醇最重要的二元醇是乙二醇，或称1，2-乙二醇，俗名甘醇。乙二醇的工业生产方法是由环氧乙烷加压水合或酸催化下水合制得。加压水合要求用加压设备及高温，但后处理方便，因此用得很广泛；而酸催化水合虽然不需要压力设备，反应温度也较低。但从产品中除去硫酸是相当麻烦的。用上述二法制取乙二醇，总产率均超过90%（按环氧乙烷计），。
