湖北省药品管理条例的新规定 《湖北省药品管理条例》针对目前公众看病难、看病贵等现象作出探索性规定，要求药品使用单位应当开展临床药学工作，按照药品使用质量管理规范使用药品；规定了公众有权就药品疗效、价格进行咨询，接诊的医疗机构及医师应当回答，公众有权凭处方在药品零售企业购买药品，就诊单位不得以任何方式进行限制；规定了药品使用单位应当完善处方监督检查和审核制度，定期开展对医师开具处方合理性的自律性检查、考评，并接受社会公众监。《条例》具体明确了各级人民政府、各有关部门和相关单位在药品监督管理方面的工作职责：县级以上人民政府领导本行政区域内的药品监督管理工作，明确监管责任，完善监管体系，加大公共投入，建立和完善药品监督管理协调制度和药品安全突发事件应对机制；乡镇人民政府按照要求做好本行政区域内的药品监督管理工作，确定专（兼）职药品监督管理人员，负责宣传法律法规、传递信息，协助药品监督管理。同时，《条例》引入行业监督机制，要求药品生产、经营、使用单位，药学会、医学会等行业组织以及新闻媒体履行监督责任。《条例》还明确规定，任何组织和个人有权举报在药品研究、生产、经营、使用和监督管理中的违法行为，对药品监督管理工作。
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