请问有人知道什么药利用了酶的竞争性抑制机理吗？ 以前在药理书上就了解到磺胺药物的抗菌机制就是利用的酶竞争抑制机理，比如磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶(TMP)。磺胺药的结构和PABA(对氨苯甲酸)相似，SMZ可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成；TMP作用于细菌叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻碍核糖酸的合成，抑制细菌生长。
哪些药也利用酶的竞争性抑制机理？ 病情分析：竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。指导意见：磺胺药的结构和PABA(对氨苯甲酸)相似，SMZ可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成；TMP作用于细菌叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻碍核糖酸的合成，抑制细菌生长。还有伏格列波糖片（倍欣）也属于。祝您有个好心情！
什么是酶的竞争性抑制作用？竞争性抑制作用的机理是是？ 1、竞争性抑制作用2113：抑制剂与底物竞争5261与酶的同一活性中心结合，从而4102干扰了酶与底物的结合，使酶1653的催化活性降低的作用。特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。
