（2012？上海）分析有关遗传病的资料，回答问题． （1）7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上．题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因.
分析有关遗传病的资料，回答问题。 答案：解析：答案：1．X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离 2．1 3．XAbY A、B、C、D 4．22.5％解析：1．7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1／2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。2．13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号 3．若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y。
（2013？长宁区一模）分析有关遗传病的资料，回答问题． （1）根据“无中生有为隐性”判断，甲病为隐性遗传病；又由于I-2不携带致病基因，因此甲病为X染色体隐性遗传．甲病用A-a表示，II-4为患者，基因型为XaY；由于II-6和II-7为患者，因此II-5为携带者，基因型为XAXa，因此II-4与 II-5的后代中出现患病男孩（XaY）的概率为1/4．（2）由于两致病基因可连锁遗传，因此乙病也是性染色体遗传．①设只在X染色体上，若乙病是隐性基因控制，则3号应患病，而图中3号不患病，错误；②设在X、Y染色体的同源部分，若乙病是隐性基因控制，因2号不携带致病基因，则4号不可能患乙病．由此可见两种假设均不成立，所以只能是显性基因控制．（3）II-4患两种病，甲病基因型为XaY；由于I-2不携带致病基因，因此II-4的乙病基因型为XBY．由于后代中7号和9号不患乙病，基因型为XbXb，说明II-4产生了Xb配子的结果，这是和Y染色体上b基因发生了交换的结果，由此确定乙病基因在X、Y染色体的同源部分，则II-4的基因型为XaBYb，并且II-4在减数分裂过程中由于遵循了基因分离定律和基因连锁互换，产生了XaB、Yb、Xab、YB四种配子．（4）II-4的基因型为XaBYb，因此XaB和Yb这两种配子多，而Xab和YB这两种交换型的配子比例少，因此与5号产生的Xab卵细胞结合，后代。
