亲电试剂和亲核试剂区别 1、所带原子结构性质不同亲核试剂的亲核原子上有未共用的电子对，可用于与亲电试剂的亲电原子形成新键，显示电负性，而亲电试剂含有能够形成新的化合键的能量较低的空电子轨道，可以是中性的，也可以是电正性的。2、酸碱性不同由于亲核试剂在反应中提供电子，按照Lewis酸碱理论，提供电子的为碱，因此，亲核试剂通常呈碱性。因为亲电试剂可以接受电子，所以它们是路易斯酸。3、电子密度不同亲电试剂一般是缺电子的，比如卤素单质（想得电子变成卤负离子），次卤酸，卤化氢；亲核试剂就是富电子的，比如氢氧化钾。4、反应基团不同亲电试剂可以和富电子基团（C=C，C≡C，芳香环包括杂环）反应，亲核试剂和缺电子的基团（比如亲核取代的离去基团；羰基，包括醛酮羧酸及其衍生物，氰基等）反应。参考资料来源：—亲核试剂—亲电反应
亲电加成和亲核加成的区别是什么 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
丙烯与溴反应的两道方程式？？ 丙烯与溴反应的两大反应如下： 丙烯与溴反应的两大反应如下：加成反应：CH2=CH-CH3+Br2->；CH2Br-CHBr-CH3 自由基取代：CH2=CH-CH3+Br2->；CH2=CH-CH2Br(主要反应)丙烯和溴水或。
