植物SOD 测定方法 原发布者：彼岸698351 酶液提取：称取鲜叶样品。0.5g于预冷的研钵中，加lml0.05mol/1pH7.0磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆，加缓冲液使终体积为5ml。将提取液于10000转/分冷冻。
SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小 做实验不看说明书？很显然你的对照管吸光度比测定值小 是相当正常的 如果反之你测的大的话 那估计得跪了。那就变负值了。CAT酶的数据处理方法。其实我也不知道。不会问度娘么？自学能力啊 我历来不懂的都是问谷歌。自行解决问题。除非是实在迫不得已了
SOD，CAT酶活性测定遇到问题了， CAT时，每隔一分钟读一次数，但是读数时吸光度总是不稳定，可能是因为加液后未充分混匀.我们通常计前500秒的，因为都是测初速度嘛，取其中均匀变化（直线变化的区段）.NBT光还原法测SOD时，对照管（就是照光不加酶液的那一管，不是空白调零管）的吸光度总是比样品测定管的低我们也遇到过，不过当时我们的对照值也很小，加酶的也很小，基本是由于误差造成，实际上就是实验失败，后来把试剂*（放的时间有些长了）换了就好了.查看原帖>；>；
