有机物的命名规则是什么？ IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后.其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链。
桥环化合物的碳桥怎么看，怎么命名？请以三环（2.2.2.0)辛烷为例 将它变成链要断几次就为几环，两个端碳间有几个碳就记几，将数字由大到小排列在括号内即可
杂环化合物如何命名？ 你好杂环化合物的命名（一）有特定名称的稠杂环杂环化合物的命名比较复杂。现广泛应用的是按IUPAC（1979）命名原则规定，保留特定的45个杂环化合物的俗名和半俗名，并以此为命名的基础。我国采用“音译法”，按照英文名称的读音，选用同音汉字加“口”旁组成音译名，其中“口”代表环的结构。见表14-1。（二）杂环母环的编号规则当杂环上连有取代基时，为了标明取代基的位置，必须将杂环母体编号。杂环母体的编号原则是：1．含一个杂原子的杂环含一个杂原子的杂环从杂原子开始编号。见表14-1中吡咯、吡啶等编号。2．含两个或多个杂原子的杂环含两个或多个杂原子的杂环编号时应使杂原子位次尽可能小，并按O、S、NH、N的优先顺序决定优先的杂原子，见表14-1中咪唑、噻唑的编号。3．有特定名称的稠杂环的编号有其特定的顺序有特定名称的稠杂环的编号有几种情况。有的按其相应的稠环芳烃的母环编号，见表14-1中喹啉、异喹啉、吖啶等的编号。有的从一端开始编号，共用碳原子一般不编号，编号时注意杂原子的号数字尽可能小，并遵守杂原子的优先顺序；见表14-1中吩噻嗪的编号。还有些具有特殊规定的编号，如表14-1中嘌呤的编号。4．标氢上述的45个杂环的名称中包括。
