丙烯晴的阴离子聚合是活性聚合没 阳离子聚合，阴离子聚合，配位聚合有什么区别丙烯可看作乙烯上连有一个甲基，甲基为推电子基团，但是作用很弱，不足以使双键上的电子云密度增加到可以使阳离子进攻的地步，故不能进行阳离子聚合，也不能进行阴离子聚合。如果采用自由基聚合，则自由基很容易从丙烯分子中提取氢原子，形成活性很低的烯丙基自由基，陪只能得到低聚物。配位聚合你看书吧，原理完全不同，具体的机理因催缉龚光夹叱蝗癸伟含连化反应的复杂性，目前还没有定论。
嵌段共聚物的制备方法 活性聚合可以得到分子量分布极窄的聚合物，是控制聚合物分子量和分子量分布最理想的方法。通过活性聚合还可以获得预定结构和序列的嵌段共聚物、接枝共聚物及结构更复杂的聚合物。Szwarc通过对苯乙烯、异戊二烯等非极性共扼单体进行阴离子聚合实验，首次证实了阴离子聚合为无终止、无链转移的反应，从而提出了活性聚合和活性聚合物的概念，即快引发、慢增长、无终止和链转移的聚合过程为活性聚合。活性聚合方法的发现极大地推动了整个聚合化学工业的发展，为实现高分子聚合物的结构设计（如嵌段、接枝等）提供了新的途径。这种方法不仅可以大大改善聚合物的物理和化学性能，而且也拓宽了高分子材料的应用领域。活性阴离子聚合Szwarc等报道了以THF作溶剂，萘钠引发的苯乙烯阴离子聚合，在无水、无氧、无杂质、低温条件下，不存在任何链终止和链转移反应，得到的聚合物溶液在高真空条件下低温存放数月，其活性种浓度仍保持不变。若再加入苯乙烯，聚合反应继续进行，得到更高分子量的聚苯乙烯。若加入第二种单体，可得到嵌段聚合物。这种方法的局限性在于使用的单体数量有限，而且必须考虑两种单体的相对反应性，另外此法对含有羟基、氨基、羰基等功能基团的单体，往往。
提高反应温度，对自由基聚合相对阴离子聚合的影响有什么不同 溶剂和温度对离子聚合2113的聚合反应速率和聚合物5261分子量以及产物的立构规4102整性都有影响。阴离1653子聚合：多选用非极性溶剂烷烃作溶剂，可提高分子的立构规整度，但是聚合速率较低；添加少量的极性溶剂四氢呋喃等，可以提高聚合速率，但是分子量和聚合物规整度都降低了；升高温度可以提高聚合速率，但是分子量和立构规整型都降低。（阴离子聚合有定向能力）阴离子聚合反应动力学：快引发、慢增长、无终止、无转移：离子聚合活化能低，链增长速率仍比自由基聚合增长速率快，无终止反应，提高温度可以增加反应速率。阳离子聚合：多选用低级性溶剂卤代烷烃，芳烃容易与引发剂反应，非极性溶剂难以溶解引发剂，极性溶剂容易导致反离子加成终止反应；提高温度一般可以提高聚合速率，使分子量降低。（阳离子聚合无定向能力）阳离子聚合反应动力学：快引发、快增长、难终止、易转移；离子聚合的活化能低，低温就有很高的聚合速率，提高温度反而增加了连转移反应，降低了分子量；为了抑制连转移反应，多用低温聚合，反应时间很快，几乎瞬间完成；阳离子聚合的动力学特征是低温高速。离子聚合：活性种为阳离子或阴离子，由于相同电荷相互排斥，无双基终止，因此不会。
