气-液平衡相图问题 二组分气液平衡实验误差来源

谁有“二组分气液平衡相图的测定实验报告”范文？推荐一下 要尽量完整 完全互溶双液系气液平衡相图的绘制报告人：同组人：实验时间2010年05月24日一．实验目的1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。3．掌握阿贝折射仪的使用方法。二．实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时，如果该两组分的蒸气压不同，则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。当压力保持一定，混合物沸点与两组分的相对含量有关。恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x），根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为三类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图1(a)所示。（2）最大负偏差：混合物存在着最高沸点，如盐酸－水体系，如图1(b)所示。（3）最大正偏差：混合物存在着最低沸点，如正丙醇—水体系，如图1(c)）所示。图1 完全互溶双液系的相图对于后两种情况，为具有恒沸点的双液系相图。它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同，因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的。气-液平衡相图问题 1.必须一致，因为折射率会受到温度的影响.2.过热会使溶液到达沸点还不沸腾，体系偏离平衡点引入误差.另外还有暴沸的危险.应该加沸石或者用搅拌避免之.3.不需要，因为样品加入量不进入最后的结果计算，只需要精确知道组成和温度.4.误差来源很多，最主要的是样品挥发引起组成改变.上学期刚做过，给分吧.双液系气液平衡相图的绘制实验中 工业上常用二甲苯或笨的同系物及来帮助脱水考虑到成本，所以大多数酒厂都在95%左右。只用精馏含水酒精的方法是不可能获得无水酒精的双液系的气液平衡相图实验中试估计哪些因素是本实验的误差主要来源？ 产生实验误差的主要因素是温度，原因：在绘制标准曲线时，温度的测量误差对双液系的挥发性影响不同，并且也会对阿贝折射仪测得的折射率产生误差，这些都会影响标准曲线准确度，标准曲线的准确度将直接影响未知液的组分计算，另外，温度也会同等程度的影响未知液，带来测量误差。本实验要想得到理想的双液系的气液平衡相图必须要在性能非常好的恒温槽中进行。水溶液中的解离平衡实验误差来源 1.根据醋酸的解离平衡，在什么条件下才能从测得的PH值来计算醋酸的解离平衡如果电离度大于5%的话，误差会很大.2.不可以这么说.因为此时溶液中的在双液系的气液平衡相图实验中，影响实验精度的因素之一是回流的好坏 两种液态物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。两种挥发性液体混合构成完全互溶体系时，如果该。双液系的平衡相图实验误差分析？ 给双液系加热而bai产生的液相的组成并不固定，而且加热的时间长du短并不固定，因此使测定的折射率产生误差；温度计的位置并不固定，测得的温zhi度有差异；测量过程中取液后停留的时间不一样，气dao体的挥发程度不一样，导致的测量误差；还有不同的人观测时分辨版颜色的程度不一样，同一个人在不同的环境权下读的值也不一样，导致的读数误差。实验双液系的气液平衡相图的主误差来源 给双液体系加热二产生的液相的的组成并不是十分的固定，加热的时间长短也不十分的固定，使得测得折光率产生误差。另外如果温度计的感温探头也不十分的固定，使得受热不均，。

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