苯甲酰氯，丙烯酰氯，乙酰氯，它们醇解的速率快慢？为什么？ 结论：乙酰氯＞丙烯酰氯＞苯甲酰氯.丙烯酰氯、苯甲酰氯中，羰基和不饱和键存在π-π共轭，使得羰基上C的正电荷密度降低，醇解速率减慢.苯环的共轭体系更大，这种效应更明显.羰基上C的正电荷密度降低使得亲核加成-消除反应变得难以进行.
酯水解方程式怎么写 方程式如下：酯的通2113式：RCOOR'。在酸性条5261件4102下：RCOOR'+H2O<；=H+=>；RCOOH+R'OH。在碱性条件下：RCOOR'+NaOH->；RCOONa+R'OH。扩展资料：1653酯是中性物质。低专级一元酸酯在水中能缓属慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。
