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有机物与氢气加成的条件!谢谢 ~详细点 有机物加成正负电性

2021-04-10知识2

高中有机化学范畴内,氢气不能和哪些官能团发生加成反应,能和哪些官能团发生加成反应?谢谢! 共4 可以和 醛基 反应生成羟基,和 碳碳双键 和三键发生完全或不完全加成,虽然 苯环 不是官能团,但是也可以发生加成反应,羟基,羧基,酯基和卤原子一般不加成。。

有机化学中 亲核取代,亲核加成,亲电取代,亲电加成 有什么联系区别? 亲核62616964757a686964616fe78988e69d8331333262366432取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键,从而得到碳链增长产物,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2。如果亲核试剂呈碱性,则亲核取代反应常伴有消除反应,两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。亲核加成:如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有。

有机物与氢气加成的条件!谢谢 ~详细点 有机物与氢气加成的条件!谢谢~详细点 完全加氢:Ni、加热、压力(比如萘—十氢萘)部分加氢:Pd、C、加热(萘—四氢萘)更不彻底的加氢:Na、液氨、乙醇(萘—二氢萘)

#有机物加成正负电性

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