什么是单基因遗传病，包括哪几类 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类疾病根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病（显性和隐形）、X连锁病（显性和隐性）、Y连锁、还有线粒体病（母系遗传）。神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种：(l）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上，并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来，明确遗传性疾病基因的越来越多，其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是：① 连续几代中都有发病者；② 患者双亲之一常是患者；③ 同胞中约有1/2 是患者；④ 男女患病机会均等。常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响，其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性（即某些家谱中出现隔代现象）和共显性数种形式。(2）常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上，仅当该基因是纯合子时才发病，在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点：① 患病双亲均无病而是携带者；② 同胞中约有1/4 是患者，1/4 正常，2/4 为携带者；③ 男女患病机会均等；④ 看不到连续几代遗传，但可见隔代或隔数代遗传；⑤ 近亲婚配时，后代中发病风险大为增加。
“生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”这句话对吗？ 共2 首先，“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”这句话是正确的。一、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；一对夫妻都正常，如果。
高中生物，交叉遗传和隔代遗传分别是哪种遗传的特点？ 隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿可以同时存在的哦，比如伴x隐形遗传
