药品三证是什么 药品三证是：《药品经营许2113可证》、《营5261业执照》、《GSP认证证书》。为进一步加强4102药品经营质量管1653理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改<；药品经营质量管理规范>；的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。本次修改主要涉及三个方面的内容：1、根据国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号），对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求。2、根据《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（国务院令第668号），将《药品经营质量管理规范》中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求。3、根据《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》（国办发〔2015〕50号），将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。扩展资料：办理药品经营许可证的申请材料：1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；3。
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到医院买药的流程是怎么样的啊，我知道要的 你好，根据你的描述，像去医院买药，不看病，你知道药品的名称，这种情况如果药品不是处方药，你可以直接去医院简易门诊开药就行。
