如何算 一氯代物，一溴代物～～～～～的种类？规则是什么？ 一个氢被卤素取代32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333335316466，但是由于取代的位置不同，形成不同结构的卤代物。指不同结构的卤代物的个数。1 一元取代物—等位氢法法则：在有机物分子中处于相同位置的氢原子称为等位氢原子，处于不等同位置的氢原子称为不等位氢原子.烃一元取代物分子中不等位氢数目等于一元取代物同分异构体数目，因此根据烃分子中等位氢的数目来确定一元取代物同分异构体数目.例1：下列烷烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后，不能产生同分异构体()A，丙烷 B，2，2—二甲基丙烷 C，异戊烷 D，甲苯[解析]：有机物分子的一元代物，关键是确定烃中氢原子种类等位氢原子确定方法：(1)同一碳原子上氢等位(2)同一碳原子所连的甲基上氢(3)分子中处于对称位置碳原子上的氢举例：CH4，CH3—CH3，CH3—C—CH3，CH3—C—C—CH3，答案：B.2 二元取代物2.1 链烃，环烃—一定二移.法则：先确定一元位置，依次移动另一元位置.例2：异戊烷的一氯代物有_种，二氯代物有_种.[解析]：(1)该有机物的一元取代物可通过确定氢原子种类，速解为4种.(2)①写出有机物碳架结构，编号：②若第一个氯原子置于1号碳，则另一氯分别可在2，3，4号产生3种.③第一氯原子置于2号碳，。
卤代物有几种到底怎么判断呢？最简单有效的方法就是判断“等位碳”、“等位氢”，等位碳上连接的氢原子也是等位的.比如苯，在苯环上的氢原子都是直接连接环上的碳原子的，而苯环上的碳原子又是等位的，所以它的氢原子都是“等位氢”，所以一卤代物有且只有一种.那么CH3-CH2-CH-(CH3)2它的结构到底是什么样的啊？如下图的结构是非常正确的.如果把链上的碳原子都编上号码，就更容易判断了.真实的编码方法是从右侧往左开始编号，依次把红色、蓝色、黑色、橙色的氢原子连接的碳原子编上1、2、3、4，则可知甲基其实是连在2号碳原子上，所以该物质命名为“2-甲基-丁烷”（其实就是“异戊烷”）.(CH3)2它的位置在哪里？这是连接在2号碳原子上的两个（等位）甲基而已，可见并不是C-C-C-C-C这样的直链结构，而是有支链的，理由已经在上面有说了.至于它的一卤代物，则有4种.二苯环的一卤代物有几种呢？二苯环如果是合并起来的结构，应该是萘了，萘有2种“等位氢”，就是说有两种一卤代物.至于说到卤代物代的是否仅仅是氢，要看在什么反应条件下进行了，有些情况可以写出所谓的“分子式”或者“结构式”，但是在实际试验或者生产中却无法得到该结构的物质，所以无论从应付考试还是实际生产中这样的问题意义都。
如何算 一氯代物，一溴代物～～～～～的种类？规则是什么？ 一个氢被卤素取代，但是由于取代的位置不同，形成不同结构的卤代物.指不同结构的卤代物的个数.1 一元取代物—等位氢法法则：在有机物分子中处于相同位置的氢原子称为等位氢原子，处于不等同位置的氢原子称为不等位氢原.
