为什么氰基水解会得羧酸 通过加热醇钠离解成金属钠2113离子5261，拔掉4102苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的1653羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈，α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈(来自英语音译\"Cyanide\")，是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。
基团极性大小比较：-CN（氰基）和-CO（酮羰基），-CN（氰基）和-SO2-（砜基）？两者相比，哪个极性大？ 极性：-CN（氰bai基）>；-CO（酮羰基）du极性：zhi乙腈>；丙酮CN（氰基dao）（砜基）乙腈<；二甲基砜【内 化合物的容极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。各类化合物的极性按下列次序增加：—CH3<；—CH2—<；—CH=<；—C三<；—O—R<；—S—R<；—NO2<；—N(R)2<；—OCOR<；—CHO<；—COR，—NH2<；—OH<；—COOH<；—CN<；—SO3H常用溶剂的极性顺序 水(最大)>；甲酰胺>；三氟乙酸>；DMSO>；乙腈>；DMF>；六甲基磷酰胺>；甲醇>；乙醇>；乙酸>；异丙醇>；吡啶>；四甲基乙二胺>；丙酮>；三乙胺>；正丁醇>；二氧六环>；四氢呋喃>；甲酸甲酯>；三丁胺>；甲乙酮>；乙酸乙酯>；三辛胺>；碳酸二甲酯>；乙醚>；异丙醚>；正丁醚>；三氯乙烯>；二苯醚>；二氯甲烷>；氯仿>；二氯乙烷>；甲苯>；苯>；四氯化碳>；二硫化碳>；环己烷>；己烷>；煤油石油醚(最小)】
什么有机物或官能团具有酸性或碱性？？帮我归纳一下，谢了 *羟基在烃基中一般不现酸性（但在特殊题型中：金属钠和乙醇反应，乙醇显现酸性），在高中化学中，只有在苯环中现酸性（其酸性是可以用标准PH试纸测出的），其实除苯环外，在萘、醌中也可现酸性，不过高中不需要了解这么多。甲基没有酸性，其他烃基也没有。酸性大小：-COOH〉酚羟基〉羟基。OH经过氧化剂氧化先得到-CHO，还可进一步氧化得到-COOH（要看条件：必须是氧充足的条件下）。乙醇可氧化变为乙醛，再氧化变为乙酸。乙醛可还原变为乙醇。乙酸也可还原变为乙醇（使用的还原剂太强，一般不变为乙醛，高中也不需要掌握）有帮助请采纳，祝你学习进步
