体外诊断试剂经营企业验收标准 原发布者：小小的凡人体外诊断试剂验收标准1、机构与人员（岗前培训合格上岗）注：检验学相关专业，医学检验，化学检验，分析检验等相关工作经验，医疗机构检验室，学校检验室，医疗器械生产企业检验室等2、制度文件医疗器械（含体外诊断试剂）质量管理文件目录制度一、质量方针二、质量责任三、质量否决管理制度四、质量信息管理制度五、文件管理及控制管理制度六、质量管理体系内部评审管理制度七、质量管理培训及考核管理制度八、卫生及人员健康管理制度九、设施设备维护及验证和校准管理制度一十、首营企业和首营品种的审核管理制度一十一、供应商及采购商审核管理制度一十二、医疗器械（含体外诊断试剂）采购及销售管理制度一十三、医疗器械（含体外诊断试剂）收货及验收和贮存管理制度一十四、医疗器械（含体外诊断试剂）出入库及运输管理制度一十五、医疗器械（含体外诊断试剂）有效期管理制度一十六、不合格医疗器械（含体外诊断试剂）管理制度一十七、医疗器械（含体外诊断试剂）退货及换货管理制度一十八、质量跟踪管理制度一十九、医疗器械（含体外诊断试剂）质量投诉、事故调查和处理报告管理制度二十、客户信息反馈管理制度2.
体外诊断试剂经营企业验收结果评定有什么要求？ 一，现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并逐项做出肯定或否定的评定。
体外诊断试剂经营企业人员有什么要求？ 第一条 第一条 诊断试剂经营企业的法定代表人或企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第40条、《药品管理法》第76条、83条规定的情形。。
