酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗 酰氯种重要羧酸衍物机合、药物合等面都着重要应用主要发水解、醇解、氨(胺)解、与机金属试剂反应、原反应、α氢卤化等种反应酰氯泼酰基化试剂极限结构共振杂化体种共振效应稳定整加强羰基碳原与离基团键共振效应种稳定效应依赖于键原轨道交盖酰氯受种共振影响能种共振需要碳原2p轨道与氯原3p轨道交盖两种轨道同间交盖Cl说结构(Ⅱ)贡献酰氯由于共振影响受稳定作用酰氯泼酰基化试剂些羧酸能进行或进行非缓慢反应羧酸制酰氯使反应性产率提高目前制备酰氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光气等本文几种进行论述1二氯亚砜1.1二氯亚砜酰氯制备应用脂肪酸(包括饱脂肪酸)芳香酸机磺酸取代酸(氨基酸卤代酸等)催化剂存均能与氯化亚砜酰氯催化剂通使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺吡啶等反应程氯化亚砜般先与催化剂结合再与羧酸反应酰氯(1)三甲基乙酸内酰胺催化与氯化亚砜反应三甲基乙酰氯产率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2内酰胺)→(CH3)3COCl(2)(间)苯二甲氯化亚砜酸氯化亚砜反应制(间)苯二甲酰氯两种产品主要用于机合目前广泛使用增塑剂苯二甲酸二异辛脂(DOTP)邻苯二甲酸二异辛酯合原料(3)邻氯苯甲酸氯化亚砜反应邻氯苯甲酰氯该产品主要用于机合及医药染料间体合(4)用丁(庚、辛、癸)酸。
有机化学合成题 39：第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6+CH3CH2COCl=C6H5COCH2CH3第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-。
关于酰基的命名，这个酰基可以做官能团吗？ 以酰氯为母体，命名为二酰氯，—CH2CH=CH2（烯丙基或2-丙烯基）为取代基。命名为 2-烯丙基丙二酰氯 或 2-(2-丙烯基)丙二酰氯酰基当然可以作为官能团。主链要选择含有酰基最多的最长碳链，所以不要选含双键的碳链为主链。中文 2-烯丙基丙二酰氯 或 2-(2-丙烯基)丙二酰氯英文 2-allylmalonyl dichloride
