影响粘度法测定聚合物分子量精确性的因素有哪些 优点就是方便，不必要使用什么复杂的仪器，就可以粗略估计高聚物分子32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333363366234量大小，剩时剩力.但要有需要测量物质的Mark-Houwink常数。缺点其实很大，由于高聚物分子量并不是一个定值，而是一个分子量分布宽度，所以当测量时的一个很小误差可能会对高聚物的分子量最终影响很大，特别是相对分子量低的物质。分子量分布稍微宽点将导致Mark-Houwink方程不在适用.此时测量出来的高聚物的分子量误差极大。而且高聚物一般不是一种物质，是一组分子量大小不同的一组物质，利用Mark-Houwink方程测量时的误差会明显增大，特别是自制低分子量高聚物时，有时Mark-Houwink方程完全不适用.这就是GPC的价值，通过GPC测定的分子量是质均分子量和数均分子量，及分子量分布宽度，一般情况下，Mark-Houwink方程给出的黏均分子量应该在数均分子量和质均分子量之间，但对于低分子量高聚物，测定结果表明黏均分子量大于质均分子量，这显然是不符合高聚物分子量的一般规律。其原因就是Mark-Houwink方程的两个基本参数k与a此时不适用.我曾经做低分子量聚乙烯醇时就遇到过这个问题。所以建议无论怎样，去做下GPC来鉴定物质分子量，此法比较。
影响粘度法测定分子量准确性的因素有哪些 测定的是数均摩尔质量，受环境的影响很大，温度、高聚物本身的粘度影响都很大，不适合测定分子量分布很大的聚合物，分子量太小或太大都不行，测定的 是相对分子质量，所以。
实验室测定蛋白质分子量的方法有哪些？ 测定蛋白质分子量的常用方法：粘度法、凝胶过滤层析法、凝胶渗透色谱法、SDS-凝胶电泳、渗透压法、质谱法包括电喷雾离子化质谱技术和基质辅助激光解吸电离质谱技术、光散射法（多角度激光散射）、沉降法（超速离心法）。1、粘度法一定温度条件下，高聚物稀溶液的粘度与其分子量之间呈正相关性，随着分子量的增大，聚合物溶液的粘度增大。通过测定高聚物稀溶液粘度随浓度的变化，即可计算出其平均分子量(粘均分子量)。如果高聚物分子的分子量愈大，则它与溶剂间的接触表面也愈大，摩擦就大，表现出的特性粘度也大。特性粘度和分子量之间的经验关系式为：聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。K值受温度的影响较明显，而？值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值解在0.5～1 之间。K与？的数值可通过其他绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定[η]。在无限稀释条件下：优缺点：该方法操作简单、设备价格较低，通常不需要标准样品，但无法测定聚合物的分子量分布。2、凝胶过滤层析法对同一类型的化合物，洗脱特性与组分的分子量有关，流过凝胶柱时，按分子量大小顺序流出，分子量大的走在前面。Ve与分子量的关系。
