比较溶液聚合和沉淀聚合的优缺点 溶液聚合：优点：聚合体系为均相聚百合体系，溶液的加入有利于导出聚合热，同时有利于降低体系粘度，减弱凝胶效应，对涂料，粘合剂等产品可以直接使用。缺点：1.加入溶剂后容易引起诸度如诱导分解、链转移之类的副反应；2.溶剂的内回收、精制增加了设备及成本，并加大了工艺控制难度；3.降低了单体及引发剂的浓度。沉淀聚合：优点：粒径均匀，体系粘度低，微球洁净缺点：微球产率低，溶剂容毒性高。
比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363562方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质，只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态单体均可进行本体聚合，液态单体的本体聚合最重要。溶液聚合单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法称作溶液聚合法。溶液聚合过程中使用溶剂，使体系粘度降低，因此混合和传热较易，温度容易控制，较少凝胶效应，可以避免局部过热。溶有引发剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合为悬浮聚合法。整体看水为连续相，单体为分散相。浮聚合体系一般有单体、引发剂、水，分散剂四个基本组分组成。不溶于水的单体在强力搅拌作用下，被粉碎分散成小液滴，随着反应的进行，分散的液滴又可能凝结成块，体系中必须加入分散剂。乳液聚合是可用于某些自由基聚合反应的一种独特的方法，它涉及以乳液形式进行的单体的聚合反应。乳液聚合体系的组成比较复杂，一般是由单体、分散介质、引发剂、乳化剂四组分组成。经典乳液聚合的单体是油溶性，分散介质通常是水，选用水溶性引发剂。扩展资料本体聚合法聚合热难以散发的问题，工业生产上多采用。
自加速效应的定义？ 自加速作用；自动加速效应；autoacceleration分子式：CAS号：性质：又称自动加速效应。自由基聚合反应进行到一定转化率时，会出现反应速率自动加快的现象。出现自动加速的根本原因是链自由基的终止速率受抑制。产生抑制的因素有两种：凝胶效应(gel effect)或Trommsdorff效应(Trommsdorff effect)或Norrish-Smith效应(Norrish-Smith effect)和沉淀效应。启动加速效应在自由基聚合中是一种较为普遍的现象。这种现象的存在是有害的，常常影响产物的质量。因此，在自由基聚合反应中需减少或避免其发生。一般地讲，采用升高反应温度、在反应体系中加入适量的良溶剂或加入适宜的链转移剂及分阶段聚合等手段均可减少凝胶效应的发生。
