分子式C6H12O的A，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B， A能与苯肼作用但不发生银2113镜反应，可以排除醛；5261D能发生银镜反应，但不4102起碘1653仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。由上可得出：A：CH3CH2C=OCH(CH3)2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C(CH3)2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮2.有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A：H-C-O-CH(CH3)CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。B：HOCH(CH3)CH2OH，1，2-丙二醇C：甲醛扩展资料：常用的制备方法是通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐，再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐，经过中和即得苯肼。用于制染料、药物、显影剂等，也是一种重要的鉴定羰基的试剂，用作鉴定醛类、酮类和糖类。与苯甲醛反应生成苯腙，利用苯肼或2，4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮，与醛酮发生费歇尔吲哚合成（由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨，得到2-或3-取代的吲哚。得到吲哚环系化合物。参考资料来源：-苯肼
某化合物分子式为C6H12O(A)，还原后得C6H14O(B).A能与羟胺反应，但不能和饱和亚硫酸氢钠发生反应.B和浓H2SO4共热得C6H12（C)，C经臭氧化和还原性水解后得丙酮与丙醛.试推测A、B、C的结构式. A：CH3CH2COCH(CH3)2（2-甲基-3-戊酮）1、与羟氨：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH->；CH3CH2C(NOH)CH(CH3)22、加氢（还原)：CH3CH2COCH(CH3)2+H2->；CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2(B)3、脱水(与浓硫酸反应）：CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2->；CH3CH2CH=C(CH3)2(C)4、臭氧化，CH3CH2CH=C(CH3)2（1、O3 2、Zn/HCl）->；CH3COCH3(丙酮)+CH3CH2CHO(丙醛)
化合物A、B、C、D的分子式均为C6H12O.其碳链不含支链。他们均不与溴的四氯化碳溶液起作用。 分子式可知含一个不饱和度，又知不含支链，不含C=C。A 含OH，一个环，说明为环己醇；B、C、D、都含C=O双键，B含醛基，说明为己醛；C含酮羰基且连一个甲基，说明为甲基丁基酮；D就只有一种可能了。结构见下图。
