男-16请问阿狄森氏病是什么病?对人身 原发性肾上腺皮质功能减退症中最常见的是艾迪生病。典型的临床表现以及血尿常规和生化测定可为本病的诊断提供线索,但确诊依赖特殊的实验室和影像检查。对肾上腺皮质功能。阿狄森氏病如何诊断? 如病人有原因未明的腹泻,特别是伴有衰弱感与神经衰弱症 状时应考虑此病的可能性。细致检査口腔黏膜与皮肤,多可发现 色素沉着,或皮肤黝黑,与常人不同,常提示本病的诊断。阿狄森氏病可以治疗吗。,可以治疗吗? 你说的舌苔有黑点,伴有食欲不振、乏力等表现,是否已经确诊为阿狄森氏病?请你提供下检查的各项结果。该病是因为原发性肾上腺皮质功能减退症所致的,故需要对症激素替代。阿狄森氏病如何确诊? 阿狄森氏病是有关肾上腺皮质功能方面的疾病,想要确诊的话可以去做皮质醇检查就能够明确的。还要查血和尿皮质醇水平测定和血ACTH水平测定。典型的临床表现以及血尿常规和。阿狄森氏病的主要表现症状是什么一般的临床。 阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症是由肾上腺皮质组织破坏(至少破坏95%以上)所引起病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核其他为感染、炎症、破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉。病情分析:阿狄森氏病(Addison′s disease)又称慢性肾上腺皮质功能减退症.是由肾上腺皮质组织破坏(至少破坏95%以上)所引起.病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核,其他为感染,炎症,破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉样变.主要症状为缺乏糖皮质激素和盐皮质激素的表现,如:肌无力,虚弱,极易疲劳,心动微弱,经常恶心,呕吐,低血糖,体重减轻,血Na+降低,血K+升高,失水,低血容量,低血压,肾功能障碍及抵抗力降低等.此外,还有特征性的皮肤,粘膜色素沉着.色素沉着以面部,关节屈伸面和皮肤皱折而受摩擦处,以及乳头,乳晕,生殖器,肩腋部,下腹中线,指(趾)甲根部等处最明显.色素深浅不一,深者如焦煤,浅者呈棕黄色或古铜色.其机制是由于失去糖皮质激素对腺垂体的反馈抑制作用,使促肾上腺皮质激素(ACTH)和促黑色素细胞刺激素(MSH)的释放增加,而ACTH肽链的前13个氨基酸与MSH的完全相同,也能促进黑色素形成,二者一起引起色素沉着.指导意见:为了预防本病发生,必须强调及早治疗各种结核病,尤其是肾结核,副睾结核,肠及腹腔盆腔结核等,对于长期应用糖皮质激素治疗者,应尽量避免对垂体?肾上腺的抑制.肾上腺手术切除时也应注意避免本症发生.本病治疗原则为:①纠正本病中代谢紊乱;②内分泌替代补充。
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