紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量？ 禁带宽度 紫外分光光度计 透过率

紫外分光光度计如何校正？ 分光光度计关于操作误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、准确称量等来控制或减少这种误差的产生。关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度很高的测量，则必须天天校正。1.配制60mg/L的重铬酸钾溶液 在天平上称取已干燥的重铬酸钾60mg，准确至+-0.1mg。放在烧杯中，用适量蒸馏水溶解，并加入1ml（0.1mol/L）的高氯酸。然后转移到1000ml的容量瓶中，在蒸馏水稀释至刻度。2.浓度为60mg/L的重铬酸钾溶液在各温度下的投射比（光谱宽度为2nm）波长235350（nm）温度（℃）1018.022.6 1518.022.7 2018.122.8 2518.222.9 3018.322.9 3.要有可见中性虑光片（其透过比为10%，20%，30%准确度优于+-0.2%）4.要有投射比配对误差不打鱼0.1%的石英吸收池一对 5.投射比准确度+-0.5%，重复度+-0.5%6.光谱宽度为2nm，按要求校正仪器零点。高氯酸盛于10mm厚的石英吸收池中，调投射比为100%，将经标定过的重铬酸钾盛于另一石英吸收池中，置于光浴，按步骤2提供的数据每个波长测试三遍，三次平均值与标准值之差为其可见光区透射比的准确度。三次测量的最大值和最小值之差为可见光区的重复性。紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透光率2113；E为吸收系数，采用5261的表示方法是（4102E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层1653厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此，可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择紫外分光光度计狭缝的作用 狭缝是指由一对隔板在光通路上形成的缝隙,用来调节入射单色光的纯度和强度,也直接影响分辩力.出射狭缝的宽度通常有两种表示方法：一为狭缝的实际宽度,以毫米（mm）表示,另如何利用紫外-可见分光光度计测试半导体材料的禁带宽度? 这仪器是用来测液体吸光度或透光率的，禁带宽度是什么？我没学过用紫外分光光度计测出了透过率,可以得到吸收系数吗？ 可以，通过简单计算即可。紫外的原理是测定透过率，再计算出吸光度，只是这一步已经由计算机完成的。在明确样品浓度和吸光度的前提下就能很容易根据吸收系数的定义计算出吸收系数。紫外可见分光光度计使用中应注意哪些问题 【紫外可见分2113光光度计使用注意事项】在使5261用紫外可见分光光度计时，必4102须要注意一些使用后的1653维护、保养，和一些基本使用注意事项，才能达到更好的使用效果。1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防 尘保存。3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用25px石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么? 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同.一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了.同一种方法用不同的仪器去检测,误差是很大的,几乎能达到5%；而且用同一种仪器在不同空间和时间下测量的数据误差也能达到1%.但是测量后经过各自的空白校正,相信误差不会超过1%,所以用不同的仪器测的数据整理后是可以通用的,但是没有经过空白校正的数据不能互相代替.PS：用紫外分光时一定要用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为紫外线很难透过玻璃的.紫外分光光度计的光谱带宽 光谱带宽越小理论上说输出百的单色光纯度越纯,但是光谱带宽越小会导致单色器输出的光的能量以平方倍数减少,如果用2nm时能量为1 那么 1nm时能量只度有1/4 0.1nm时能量只有1/400 这对于仪器的设计要求很高,信号小了问,噪声不变,信噪比下降,所以测量数据准确性会有影响.所以做测试不要追求过小的带宽,够用就好.还有你的液相色谱仪紫外检测器的光学器件有可能是CCD的,一般答一个时刻同时专能读出所有所有波属长数据的都是CCD的,对于CCD这种结构的光学系统的光谱带宽不可能做的很小.原因是CCD一般最大不会超过512-1024线,190-1100nm的光带打到这1024个点上一般1个点上就是一个多nm的宽度,再保守些就是4-8nm了紫外分光光度计的光谱带宽是宽好还是窄好？ 要看你使用的目的，范围。有时候并不是精度越高越好。紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量？ 根据朗伯比尔定律得出：当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时，由于溶质吸收了光能，光的强度就会减弱。溶液浓度越大，液层越厚，入射光越强，光被吸收的就越多。如果用公式表示的话，就可以表示为表示为：A=E*C*L（A为吸光度，C为溶液浓度，L为液层厚度）。E是物质在一定波长下的特征常数，与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质（如：固、液、气）。在进行含量测定的时候，我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长，以防止外界干扰。于是，我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量，过程如下：A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同，故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等，物质含量m=C*V*M（M为相对分子质量，V为体积）故m2=（A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料：在分光光度分析中，比尔定律是一个有限的定律，其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。物理方面主要是入射光的单色性不纯所造成的；化学方面主要是

#紫外可见吸收光谱#光谱#分光光度计#分光光度法#紫外-可见分光光度计