卤代烃的系统命名 卤代2113烃的系统命名:卤代烃的5261官能团是卤原子,4102编号时,从1653离卤原子近的一端开始编号回,然后把答卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1-氯丁烷;CH3-CH(Cl)-CH2-CH3的系统命名2-氯丁烷。1、2等数字表示的是卤原子的位置。如果是多卤代烃,用二、三、四等表示卤原子的个数,如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1,2-二氯丙烷。
卤代烃的命名 2-甲基-3-溴丁烷碳主链要最长.
卤代烃详细的命名方法是怎样的 IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷.从最近的取代基位置编号:1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链。