1 萘和氢气反应生成十氢化萘的化学方程式 1，C10H8+5H2-催化剂加热-C10H18(反应就是把萘中的所有双键加成)2，萘中只有两种氢，α氢和β氢，一氯代物有两种十氢化萘有三种氢，所以一氯代物有三种
为什么在萘的一硝化与一氯化反应中主要生成α位取代的萘衍生物，而一磺化时则在一定条件下可得到β位取代为主的产物
为什么萘的一氯代物有两种 因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，1、4、5、8这四种氢原子是等效氢，2、3、6、7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。这两种一氯代物分别是：1-氯萘：2-氯萘：扩展资料萘的亲电取代反应：萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。参考资料来源：—1-氯萘参考资料来源：—2-氯萘
