我所在单位是家医院，需要使用精麻药品，请问怎样申办麻醉药印签卡？有些什么条件？程序是怎样的？ 根据《麻醉药品2113和精神药品管理条例5261》等有关法规，医疗机构4102需要使用麻醉药品和第一类精神药品，申请1653取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的规定有：一、申请条件（一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事有麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；（三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。二、申请时需提供的材料1、《<；麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>；申请表》（原件1份，加盖公章）；2、填制完毕的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（原件一式2份，加盖公章）；3、单位授权委托书（原件1份，加盖公章）；4、《医疗机构执业许可证》副本（复印件1份，加盖公章）；5、从事麻醉药品和第一类精神药品专职管理的药学专业技术人员的相关资质证明（复印件1份，加盖公章）；6、获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师的相关资质证明（复印件1份，加盖公章）；7、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施的相关证明材料和管理制度（复印件1份，加盖公章）；8、。
麻醉药品、第一类精神药品管理“五专”包括哪些 麻醉药品、第一类精神药品管2113理“5261五专”包括：专人负责、专柜加4102锁、专用账册、专用处方、专册登记。1、专人1653负责：（1）药库应由专人适当申报，以保持合理的库存（库存量一般不超过四分之一）。（2）仓储验收，必须按时检验，双开验收，检查最低包装，验收记录由两人签字。（3）使用专用账簿记录进行的入境检验和验收，包括：日期，凭证编号，产品名称，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，供应单位，质量状态，验收结论，验收 和保管人签名等。（4）在验收试验中，缺失和有缺陷的药品应由双方登记，报告部门主任和负责人，并在供应商处加盖公章，以便查询和处理。2、专柜加锁：（1）药库、药房、各病区、该类药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、该类药品应当配备必要的防盗设施。（2）保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。3、专用账册：（1）计划购买麻醉药品，第一类精神药物检验收入银行和仓库内的每个药房必须在特殊账户登记，包括：日期，凭证编号，产品名称，剂型，规格，单位，存储量，出库数量，余额编号，批号，有效期，生产公司，供应商，质量。
医院药房管理制度2113（1）统一管理：将医院5261的所有药品和从药人员均4102纳入药剂科的管理，保证规范药房1653制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。（2）专人负责：尽管药事管理委员会要全面负责，但是仍应直接明确药品质量管理的责任人并制订各类人员岗位职责，主要有：药剂科主任、药房组长、药库采购人员、药库保管员、药品调剂人员岗位职责等，以使药房所有人员均明确各自职责，保证各项工作的顺利开展。（3）规范质量管理制度：主要有：药品的购进验收、储存与养护、出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度；服务质量管理制度，质量事故及差错处理和报告制度，药品质量信息收集制度，处方管理制度，退货药品管理制度，不合格药品管理制度；药房奖惩制度等。从制度上保证医院药房的规范化和患者用药的安全、有效，并定期对操作和记录规范化情况进行重点抽查和考核。一、人员管理1、从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行。
