1，3-二氯丙烯怎么合成？有什么原料 条件是什么？ 楼上的方法消去后氯2113可能在1位也5261可能在2位。以下方法可以只有一位的4102产物：丙醛和PCl5反应（产氯>；90%），生成1，1-二氯1653丙烷，氨基钠条件下消去一个氯，得1-氯丙烯，再在光照或加热条件下与氯气反应，得到产物。如果氯气氯化不好做，可以换成如下条件：1-氯丙烯在过氧化物条件下与NBS反应，得1-氯-3-溴丙烯，再与NaOH反应成醇，再加PCl5得到所需产物。事实上可用丙醛在TFA（三氟乙酸)下与乙酰氯反应可得到产氯约95%的产物：1-氯丙烯。（此反应参考文献：Tetrahedron Lett.1998，39：59)
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
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