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参与dna复制的酶及其蛋白质因子有哪些 活性聚合发现者

2021-04-09知识1

为什么PCR扩增技术一定要加入引物? 因为DNA天然的聚合酶都只有5'-3'聚合活性,没有3'-5'聚合活性。以及其实在体内DNA复制也…

反转录与逆转录的区别 反转录与逆转录的唯一区别后者是生物的自然发生的过程,前者是人工进行的过程。但是它们的本质是一样的。逆转录过程的揭示是分子生物学研究中的重大发现,是对中心法则的。

7.参与原核生物DNA复制的酶和蛋白质有那些?其功能分别是什么? 复制的过程和参与酶及因子复制的过程分四个阶段.第一阶段,亲代DNA分子超螺旋的构象变化及双螺旋的解链,将复制的模板展现出来.第二阶段为复制的引发阶段,有引物RNA进行5′~3′方向的合成.第三阶段为DNA链的延长,在引物RNA合成基础上,进行DNA链的5′~3′方向合成,前导链连续地合成出一条长链,随从链合成出冈崎片段.去除RNA引物后,片段间形成了空隙,DNA聚合酶作用使各个片段靠近.在连接酶作用下,各片段连接成为一条长链.第四阶段为终止阶段,复制叉行进到一定部位就停止前进,最后前导链与随从链分别与各自的模板形成两个子代DNA分子,到此复制过程就完成了.螺旋的松弛与解链 包括超螺旋的构象变化及双螺旋的解链,参与者主要为拓扑异构酶、解链酶及单链结合蛋白等.DNA聚合酶在原核生物及真核生物,DNA聚合酶有几种类型.(1)原核生物大肠杆菌DNA聚合酶1)DNA聚合酶Ⅰ.在随从链合成时,先合成了许多冈崎片段,而后由于RNA引物的去除形成了空隙,此时DNA PolⅠ它催化聚合反应,延长了各个片段,从而填补了片段间的间隙,使以上片段得以靠近,为片段连接成长链创造了条件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用.DNA PolⅠ还具有3′5′外切酶活性可识别并。

#活性聚合发现者

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