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丙烯怎么变成1,2,3-三氯丙烷 丙烯制烯丙基氯

2021-04-09知识13

为什么丙烯和氯气发生的就是取代反应.谈么的官能团 一般是烯2113烃与氯气反应属于加成反5261应。(官能团双4102键的性1653质)丙烯在高温下氯化专,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它属是合成甘油的原料。(官能团双键的相邻位置上的氢,称为a-H,也属于官能团的性质,这不是高中学生应该掌握的内容)。

丙烯怎么合成123-3氯丙烷 1、先让氯2113气与丙烯取代,需加热(因为烯烃5261低温加成,高温取代歼核),发生自胡昌由基型反4102应,生成3-氯丙烯2、再让16533-氯丙烯和氯气加成,此时才能得到纯净的产物注意,不能先加成在取代,否则会生成杂质,不能得到纯净物反应方程式:CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法:α-氯丙烯氯化法(丙烯高温氯化得烯丙基氯,经洗涤、分离后,再经低温氯化、分馏,即得成品。1,2,3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯),82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒,狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯,再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于氏做掘生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等

烯丙基氯的合成方法 1.高温氯化法 丙烯和氯气在高温下进行氯化反应;工艺过程如下;干燥的丙烯(新鲜丙烯:循环丙烯=1:3)在加热中预热至350-400℃,在反应塔入口处,与氯气混合(氯气:丙烯=1:3),经特制的喷嘴喷入炉内,炉内温度为500℃左右,利用氯化反应热预热丙烯。丙烯单程转化率为25%,氯的转化为化学计算量,烯丙基氯的总收率为80-85%,除主产品烯丙基外,还有1,2-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、氯化氢、1,2,3-三氯丙烷及其他少量副产品。氯化反应物急冷到50-100℃,以除去氯化氢和丙烯,再经分馏而得丙烯氯。对于年产1。35万t烯丙基氯装置,每吨产品约消耗丙烯700kg,氯气1120kg。2.氧氯化法 以丙烯为原料,以碲为催化剂,通过下列反应得到烯丙基氯;丙烯、盐酸和氧按2.5-1:1:1-0.2(摩尔比)的例混合。反应在240℃,0.101MPa的条件下进行。反应器为流化床,催化剂是载于载体上的Te V2 O5 H3 PO4,并添加含氮物作促进剂。选择性90%以上,流化床的空时收率大于100g烯丙基氯/L催化剂·小时。在小批量生产时,可以通过烯丙醇氯化得到;于10-20℃将硫酸加到烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中。加毕,保温反应5h。静置分层,分去下层混酸,上层液水洗1次,5%碳酸钠溶液洗1次,再水洗1次,分尽。

#丙烯制烯丙基氯

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