有机物的基本反应类型 一、取代反应1、烷2113烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴5261水）。条4102件：光照。2、苯及苯的1653同系物与卤素单质（不能为水溶液）：条件-Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸：50℃-60℃水浴。与浓硫酸：70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：NaOH的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。7、酯类的水解：无机酸或碱催化。8、酚与浓溴水和浓硝酸反应。二、加成反应1、烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成：H2、卤化氢、水、卤素单质。2、苯及苯的同系物的加成：H2、Cl2。3、不饱和烃的衍生物的加成：(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)。4、含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成：HCN、H2等。5、酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成：H2。三、银镜反应1、所有的醛(RCHO）。2、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯。3、葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、(果糖)。扩展资料：有机物分类：1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。2、。
非离子表面活性剂有哪些
咪唑啉羧酸铵怎么制作？ 制法将等物质的量的油酸和二亚乙基三胺投入反应釜中，加热熔融。在150°C 左右脱水生成油酰胺，再加热到240？250°C进一步脱水闭环，形成2-十七烯基-iV-氨乙基咪唑啉。然后。
