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付氏烷基化反应一定要在无水条件下进行吗.为什么 三氟化硼和醇反应

2021-04-09知识1

付氏烷基化反应一定要在无水条件下进行吗.为什么 傅瑞尔-克拉夫茨反应(Friedel-Crafts反应)芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应,称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)]-克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应,常简称为傅-克反应.傅-克反应的应用范围很广,是有机合成中最有用的反应之一.(A)傅瑞尔-克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用下,生成芳烃的烷基衍生物.例如:在这个反应中,三氯化铝作为一个路易斯酸,和卤代烷起酸碱反应,生成有效的亲电试剂烷基碳正离子.三氯化铝是烷基反应催化性能最高、最常用的催化剂.此外,等均可作为催化剂.烷基化剂除卤代烷外,也可以是烯烃或醇.例如工业上用丙烯和苯反应生成异丙苯.用醇进行烷基化反应常用三氟化硼或三氯化铝作为催化剂.但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时,质子化都是必要的.由于苯环引入了烷基后,生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应,因此烷基化反应中常有多烷基苯生成.此外,还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子,而碳正离子容易发生重排,因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时,主要生成带支链的产物.烷基化反应的特点是:易生成多烷基化产物;为可逆反应;烷基易重排,三个碳以上的得不到直链产物.若要生成直链烷基苯,可通过酰基化。

请教三氟化硼在脂肪酸甲酯化过程中的作用? 做催化剂,通过B与C=O上的样作用,使C上的电子往氧上靠,C更显正电荷,形成C-O-B从而促进,甲醇的O进攻C=O上C,加速反应的进行,好久以前曾经看过这方面的文献

什么是Lewis酸碱? Lewis酸碱理论 Lewis创建的一种酸碱理论又称为酸碱电子理论该理论认为:凡是能够接受外来电子对的分子、离子或原子团称为酸,简称受体;凡是能够给出电子对的分子、离子或原子团称为碱,简称给体.常见的Lewis酸:1.正离子、金属离子:钠离子、烷基正离子、硝基正离子2.受电子分子(缺点子化合物):三氟化硼、三氯化铝、三氧化硫、二氯卡宾3.分子中的极性基团:羰基、氰基在有机化学中Lewis酸是亲电试剂常见的Lewis碱:1.负离子:卤离子、氢氧根离子、烷氧基离子、烯烃、芳香化合物2.带有孤电子对的化合物:氨、胺、醇、醚、硫醇、二氧化碳在有机化学中Lewis碱是亲核试剂1.Lewis酸碱电子理论中只有酸、碱和酸碱络合物,没有盐的概念;2.应该在具体的环境中确认物质的酸碱归属.同一种物质,在不同的反应环境中,既可以做酸,也可以做碱.3.正离子一般起酸的作用,负离子一般起碱的作用;AlCl3,SnCl2,FeCl3,BF3,SnCl4,BCl3,SbCl5等都是常见的Lewis酸;4.这一理论的不足之处在于酸碱的特征不明显

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