神经节神经母细胞瘤预后 活检病理报告：节细胞神经母细胞瘤 预后如何？治愈率多高？...

活检病理报告：节细胞神经母细胞瘤 预后如何？治愈率多高？。 活检病理报告：节细胞神经母细胞瘤患病多久：半年内 之前肚子会偶尔疼，于16年12月中旬起疼痛感加重，频率增加，但近期无任何不适（肚子不再疼）用药情况：在新华医院化疗了。神经节神经母细胞瘤 神经节神经母细胞瘤 神经节神经母细胞瘤患病多久：半年内 左侧腹后膜肿物，医生病理轻度神经节神经母细胞瘤，全身无扩散，现手术后出院在家身体情况还好用药情况：没有用药节细胞神经母细胞瘤 节细胞神经母细胞瘤的愈后效果好吗？需。 节细胞神经母细胞瘤患病多久：半年内 给我们解释一下节细胞神经母细胞瘤 结节性，根据我们发的资料你判断是几期，骨髓穿刺也是好的！目前已化疗五个疗程需要干细胞移植吗？。成神经节细胞瘤是神经母细胞瘤的一种吗？ 有点关系。神经节瘤是一种良性肿瘤，多数发于年轻成人，肿瘤 由成熟神经成分(与神经母细胞瘤相反）组成。成神经节细胞瘤是由 成神经细胞成分和良性神经节瘤小灶组成<；sub>；f。节细胞神经母细胞瘤，能医好吗，治痊愈的机率有多大 神经源性肿瘤有哪些特点 神经源性肿瘤是纵隔内常见的肿瘤，可分为两大类，一为来自自主神经的，如袖经节细胞瘤，另一类起源于外周神经的肿瘤，如神经鞘瘤及神经纤维瘤。其特点分别如下：(1)神经鞘肿瘤：多为良性，有神经鞘瘤及神经纤维瘤。恶性者为神经肉瘤。良性者一般无症状，仅在X线检查时偶然发现。可出现胸部隐痛，霍纳(Homer)综合征，可由于肿瘤压迫出现胸痛、气急、咳嗽，也可向锥管内生长压迫脊髓引起肢体麻木及瘫痪。良性者手术治疗预后良好，恶性者预后差。(2)神经节细胞肿瘤：良性者称为神经节细胞瘤，恶性者称作神经母细胞瘤。好发于儿童，由未分化的交感神经细胞所组成，属高度恶性，由于交感神经节细胞肿瘤可产生儿茶酚胺及血管活性肠多肽激素，可出现气短、出汗、皮肤潮红，也可出现腹胀、腹泻，还可出现胸痛，霍纳(Homer)综合征、截瘫、眼球震颤等。检查时除可发现肿块外，尿香草基扁桃酸(VMA)及高香草酸（HVA)升高。神经母细胞瘤分为四期，1、2期以手术为主，3期可手术加放、化疗，4期以化疗为主。(3)副神经节细胞瘤：副神经节细胞瘤起源于交感神经的称为嗜铬细胞瘤。起源于副交感神经者称为非嗜铬性神经节细胞瘤或化学感受器瘤。两者比较少见，以化学感觉器瘤更。神经节细胞瘤会复发吗？会发展成神经母细胞。 你好.对身体没有很大的影响.可以不做治疗或用中药调理.一般也没有什么特效药.有必要时可以考虑手术切除。节细胞神经母细胞瘤 节细胞神经母细胞瘤 节细胞神经母细胞瘤我家宝宝现在三岁半，今年三月无意中发现腹部有肿物，做B超检查，医生让查AFP　CA199。CA 125 CEA 都正常，怀疑是畸胎瘤，于是手术治疗，取出肿瘤15*11*。神经母细胞瘤预后 你说的情况最好采用有效的传统中药保守治疗，有可能康复，许多患者康复后能够长期存活。中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法，建议你用虫草、猪苓、明党参、。神经母细胞瘤恶性程度高，预后差，2年存活率为 25%。预后取决于许多因素，如患儿的年龄、疾病分期、肿瘤的部位以及肿瘤分化程度等等。1岁以内的患儿预后好，切除后50%可以。为什么会得神经母细胞瘤 成人得神经母细胞瘤治愈的 神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞，从神经嵴移行后细胞的分化程度，类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节，肾上腺嗜铬细胞，NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致，经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤，神经节母细胞瘤，神经节细胞瘤，这3个类型反应了NB的分化，成熟过程，典型的NB由一致的小细胞组成，约15%～50%的病例，母细胞周围有嗜酸性神经纤维网，另一种完全分化的，良性NB为神经节细胞瘤，由成熟的节细胞，神经纤维网及Schwann细胞组成，神经节母细胞瘤介于前两者之间，含有神经母细胞和节细胞混杂成分。Shimada分类结合年龄将病理分成4个亚型，临床分成2组，4个亚型即包括NB(Schwannin少基质型)；GNB混合型(基质丰富型)；GN成熟型和(3NB结节型(包括少基质型和基质丰富型)，前3型代表了NB的成熟过程，而最后一型则为多克隆性，对NB而言，细胞分化分为3级，包括未分化，分化不良，分化型；细胞的有丝分裂指数(MKI)也分为低，中，高3级，Shimada分类综合肿瘤细胞的分化程度。

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