1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NAOH乙醇溶液共热的反应 A、D2个反应都是消去反应，产物均为丙烯1-氯丙烷断的是仲碳的碳氢键2-氯丙烷断的是伯碳的碳氢键
1.1氯戊烷如何转化为2-甲基戊烷.2.1-丙烯如何转化为1，3-二溴丙烷.3.1，3-二溴环己烷加乙醇加乙醇钠加热生成什么(脱去2HBr). 1 先消去一份子HCl，再加成一份子水(马氏定理：H会加在含氢较多的C上)，再将羟基氧化成羰基，用CH3Cl与Mg在无水乙醚条件下反应，生成格式试剂，再与2-戊酮反应，2-位甲基上会有个羟基，再用四氢化铝锂还原就可以得到2-甲级戊烷了.2.先消去一份子HBr，再与溴反应，生成1，2-二溴丙烷，再消去便会得到3-溴1-丙烯，再加过氧化物和HBr，反马氏规则(H会加成在含氢较少的C上)，就得到目标产物了.3.生成共轭的环己烯1，3-环己烯.因为在消去一分子HBr之后，再消去另外一份过程中，先失去Br，环带正电，但是烯丙基的正电形式更稳定，所以消去的时候就只能失去4-位上的H了.
乙酰乙酸乙酯在乙醇钠和1，3-二溴丙烷中的反应历程，及产物在圈或碱性条件下的反应 是一个很复杂的反应，是一个具有二氢吡喃环的化合物，经过了多重反应一次性完成的，应该是2-甲基-4H-4，5-二氢吡喃-3-基-甲酸，乙酰乙酸乙酯烯醇型的羟基和二溴丙烷中的威廉姆森反应，生成醚类结构，然后酯的羰基旁边的双键上氢原子被乙醇钠拔起，另一侧的溴加成过去变成上面化合物的乙酯化结构，因为产物中溴生成氢溴酸与乙醇钠的作用下水解乙基，得到上述结构.
