【讨论】卤代烃和胺反应怎么加速反应？ 可以试2113试自由基亲核取代反应（Srn1）。5261底物4102先得到一个电子，生成一1653个自由基负离专子，然后裂解属成一个负离子一个自由基，接着自由基跟另一个希望接上去的负离子生成另一个自由基负离子，最后这个自由基负离子提供一个电子给起始底物，完成一个循环。你说的这个卤代烃跟胺的反应也可以采用上述机理进行。具体例子我在《有机合成中的副反应》看到过。上面两个卤代烃还有胺（好像是哌啶）位租都比较大，采用一般亲核取代不奏效。
卤代烃与醇钠或与叔胺的反应，哪个更容易 和醇钠反应更容易。
用卤代烃对氨基和羟基的烃化反应各有何特点？烃化剂及被烃化物的结构对反应有何影响？ 胺基的亲核性强于羟基，所以氨基更容易被烃化.羟基的烃化需要食酸剂促进.卤代烃R－X分子中R基的结构对烃化反应影响大，其活性顺序应该是：苄基＞＝叔烃基＞促烃基＞伯烃基.X同样有影响，其活性顺序是I＞Br＞Cl＞F被烃化基团上连有推电子基有利于烃化反应进行.此外，两类物质的位阻效应也会对反应产生影响.
